NVP-BEZ 235 CAS 915019-65-7

Nom du produit: NVP-BEZ 235
Synonymes: 2-méthyl-2- (3-méthyl-2-oxo-8- (quinoléin-3-yl) -2,3-dihydroimidazo [4,5-c] quinoléin-1-yl) propanénitrile; 2-méthyle -2- [3-méthyl-2-oxo-8- (3-quinoléinyl) -1-imidazo [4,5-c] quinoléinyl] propanénitrile; 4- [2,3-dihydro-3-méthyl-2-oxo -8- (quinoléin-3-yl) -1H-iMidazo [4,5-c] quinoléin-1-yl] -alpha, alpha-di-méthylbenzèneacétonitrile; BEZ-235; 4- [2,3-dihydro-3-méthyle -2-oxo-8- (3-quinoléinyl) -1H-iMidazo [4,5-c] quinoléin-1-yl] -α, α-di-méthyl-benzèneacétonile; NVP-BEZ235 (BEZ235); BEZ235 (NVP-BEZ235) , Dactolisib); 2-méthyl-2- (4- (3-méthyl-2-oxo-8- (quinoléin-3-yl) -2,3-dihydro-1H-imidazo [4,5-c] quinoléine) 1-yl) phényle
CAS: 915019-65-7
MF: C30H23N5O
MW: 469.54
EINECS: 1312995-182-4
Catégories de produits: Produits intermédiaires et produits chimiques fins; Produits pharmaceutiques; Inhibiteurs et activateurs de protéines kinases; Api; Inhibiteurs; Akt; mTOR; PI3K
Point de fusion 288-289 ° C
densité 1.299
température de stockage Réfrigérateur
Utilisations Un inhibiteur double compétitif ATP de PI3K et mTOR. p110α, IC50 = 4 nM; p110β, IC50 = 75 nM; p110δ, IC50 = 7 nM; p110γ, IC50 = 5 nM.
Utilisations Inhibiteur des phosphatidylinositol 3-kinases, P13K et mTOR.
Utilisations La phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) transmettant des signaux via Akt / PKB et la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR) contrôle l’expression génique liée à la prolifération cellulaire, à la différenciation et à l’apoptose. L'activité accrue de cette voie est importante dans de nombreux types de cancer. NVP-BEZ235 est un puissant double inhibiteur de la PI3K et de la mTOR bien toléré. Il présente une stase de la maladie lorsqu'il est administré par voie orale et renforce l'efficacité d'autres agents anticancéreux lorsqu'il est utilisé dans des études d'association in vivo. Il inhibe les isoformes PI3K et les mutants avec des valeurs de CI50 nanomolaires basses, conduisant à un arrêt de la croissance en phase G1. Par ses effets sur la PI3K, NVP-BEZ235 inhibe l'angiogenèse induite par le VEGF. En bloquant directement la croissance cellulaire et en inhibant indirectement l'angiogenèse, il a un potentiel à la fois pour les tumeurs solides et pour le traitement du mélanome métastatique. [Cayman Chemical]