Tricyclohexyl phosphine CAS 2622-14-2

Nom du produit: phosphine de tricyclohexyle
Synonymes: tricyclohexyl-phosphine; TRICYCLOHEXYLPHOSPHINE, 20 WT. % De SOLUTI &; TRICYCLOHEXYLPHOSPHINE, 1M DANS DU TOLUENE; TRICYCLOHEXYLPHOSPHINE, 1M DANS DU TETRAHYDR &; Tricyclohexylphosphine
CAS: 2622-14-2
MF: C18H33P
MW: 280.43
EINECS: 220-069-2
Catégories de produits: Phosphines; Ligand organophosphoré; Ligand organophosphine; Phosphine achirale; Phosphine alkylique; Ligand; Réaction de Mitsunobu; Ligands de phosphine; Phosphines (Réaction de Mitsunobu); Chimie organique de synthèse; Ligands de phosphine basique ; Ligands de phosphine; Composés du phosphore
Point de fusion 81-83 ° C (lit.)
Point d'ébullition 110 ° C
densité 0.909 g / mL à 25 ° C
Fp 48 ° F
température de stockage −20 ° C
formulaire solution
couleur blanc à blanc cassé
Densité 0.9
Hydrosolubilité Soluble dans la plupart des solvants organiques. Insoluble dans l'eau.
Sensitive Air Sensitive

Point de fusion 81-83 ° C (lit.)
Point d'ébullition 110 ° C
densité 0.909 g / mL à 25 ° C
Fp 48 ° F
température de stockage −20 ° C
formulaire solution
couleur blanc à blanc cassé
Densité 0.9
Hydrosolubilité Soluble dans la plupart des solvants organiques. Insoluble dans l'eau.
Sensitive Air Sensitive
Les usages
La tricyclohexylphosphine est un catalyseur à ligand utilisé principalement en chimie organométallique.
Ligand utilisé dans le couplage catalysé par le Pd du malononitrile avec des halogénures d’aryle.
réaction de Suzuki: ligand phosphine volumineux utilisé avec un catalyseur de macrocycle Pd (0) -trioléfinique pour le couplage de Suzuki de bromures d'aryle et de chlorures.
Ce ligand est appliqué avec Ni comme intermédiaire clé dans la formation des composés cyclo-pentanes.
En tant que réactif, la tricyclohexylphosphine est utilisée pour toute une gamme de transformations organiques catalysées par des métaux.
Le catalyseur de Crabtree est un composé d'organoiridium contenant de la tricyclohexyl phosphine utilisé pour l'hydrogénation de substrats mono-, di, tri et tétra-substitués et les réactions de transfert d'hydrogène.
Les catalyseurs de Grubbs sont constitués de ruthénium et de tricylohexyl phosphine, un métal de transition utilisé dans la métathèse des oléfines en chimie organique de synthèse.