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Crénolanib CAS 670220-88-9

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FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
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10 Gram
transport:
Ocean,Land,Air,DHL,TNT
Hafen:
Shanghai port,Qingdao port
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  • Description du produit
Overview
Attributs du produit

ModèleTF-3450

marqueTianfu

Capacité d'approvisionnement et informa...

Détails d'emballageComme demande de l'acheteur

productivité100Ton

transportOcean,Land,Air,DHL,TNT

Lieu d'origineChine

Soutenir50Ton

Certificats ISO

HafenShanghai port,Qingdao port

Type de paiementL/C,T/T,D/P,Paypal,Money Gram,Western Union

IncotermFOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP

Emballage & livraison
Unités de vente:
Gram
Type de colis:
Comme demande de l'acheteur
Nom du produit: crénolanib
Synonymes: 1- (2- (5 - ((3-méthyloxétan-3-yl) méthoxy) -lH-benzo- [d] imidazol-1-yl) quinoléin-8-yl) pipéridin-4-ami; CP868569; Crénolanib; [1- [2- [5- (3-méthyloxétan-3-yl-méthoxy) benzimidazol-1-yl] quinoléin-8-yl] pipéridin-4-yl] amino; 1- [2- [5 - [( 3-méthyl-3-oxétanyl) méthoxy] -1H-benzimidazol-1-yl] -8-quinoléinyl] -4-pipéridinaMine; ARO 002; CP 868596; Crénolanib (CP-868569)
CAS: 670220-88-9
MF: C26H29N5O2
MW: 443.54076
Catégories de produits: Aromatiques; Hétérocycles; Produits intermédiaires et chimiques de synthèse, Produits pharmaceutiques; Inhibiteurs de tyrosine kinase; Inhibiteurs
densité 1,36
Utilisations Le crénolanib (CP-868569) est un inhibiteur hautement sélectif et puissant du PDGFR-α, avec une CI50 de 0,9 et 1,8 nM contre PDGFRα et PDGFRβ, respectivement.
Utilisations Le crénolanib (CP-868569) est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui agit en inhibant spécifiquement les récepteurs tyrosine kinases PDGFRα et PDGFRβ. Le crénolanib (CP-868569) inhibe l'activité de la kinase PDGFRα D842V et empêche la phosphorylation de PDGFRα de type sauvage. Le crénolanib (CP-868569) possède une activité antinéoplasique potentielle. On pense que le crénolanib supprime les voies de transduction du signal liées au PDGFR conduisant à l'inhibition de l'angiogenèse tumorale et à la prolifération des cellules tumorales.
Utilisations Le crénolanib est un inhibiteur sélectif, biodisponible par voie orale, de tyrosine kinases de type III ayant une puissance nanomolaire contre le récepteur α du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRα) et la tyrosine kinase 3 (FLT3; IC50s = 11, 3.2 et 4 nM, liée aux plaquettes) respectivement). Il inhibe également les formes mutantes médicalement pertinentes de ces kinases, notamment les formes PDGFR et D835Y contenant D842V, ainsi que les mutations de duplication tandem interne de FLT3, à des concentrations nanomolaires. Le crénolanib est sélectif de plus de 100 fois pour ces kinases par rapport aux autres tyrosine et sérine / thréonine kinases. Il est efficace lorsqu'il est utilisé dans les cellules et in vivo. [Cayman Chemical]
Pureté: 98%
Apparence: poudre blanc cassé

Groupes de Produits : Matériaux à durcissement UV > Photoinitiateurs

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